Escape-последовательности
Сочетания символов, состоящие из обратной косой черты (\), за которой следует буква или сочетание цифр, называются escape-последовательностями. Для представления символа новой строки, одинарной кавычки или некоторых других символов в символьной константе необходимо использовать escape-последовательности. Escape-последовательность рассматривается как один символ и, следовательно, является допустимой символьной константой.
Escape-последовательности обычно используются для указания действий, например возврата каретки или табуляции, на терминалах и принтерах. Они также используются для обозначения буквенных представлений непечатаемых символов, а также символов, которые обычно имеют специальное значение, например двойных кавычек («). В следующей таблице перечислены escape-последовательности ANSI и представляемые ими значения.
Обратите внимание, что вопросительный знак, перед которым стоит обратная косая черта (\?), обозначает литерал вопросительного знака в случаях, когда эта последовательность символов может быть ошибочно интерпретирована как триграф. Дополнительные сведения см. в разделе Триграфы.
Escape-последовательности
| Escape-последовательность | Представляет |
|---|---|
| \a | Звонок (предупреждение) |
| \b | Backspace |
| \f | Подача страницы |
| \n | Новая строка |
| \r | Возврат каретки |
| \t | Горизонтальная табуляция |
| \v | Вертикальная табуляция |
| \’ | Одиночная кавычка |
| \» | Двойная кавычка |
| \\ | Обратная косая черта |
| \? | Литерал вопросительного знака |
| \ooo | Символ ASCII в восьмеричной нотации |
| \xhh | Символ ASCII в шестнадцатеричной нотации |
| \xhhhh | Символ юникода в шестнадцатеричном формате, если эта escape-последовательность используется в многобайтовой знаковой константе или строковом литерале юникода. |
Блок, относящийся только к системам Майкрософт
Если обратная косая черта предшествует символу, которого нет в таблице, компилятор не обрабатывает неопределенный символ сам как символ. Например, \c рассматривается как . c
Завершение блока, относящегося только к системам Майкрософт
Escape-последовательности позволяют отправлять неграфические управляющие символы на устройство отображения. Например, символ ESC (\033) часто используется в качестве первого символа команды управления для терминала или принтера. Некоторые escape-последовательности используются только на конкретных устройствах. Например, escape-последовательности вертикальной табуляции и перевода страницы (\v и \f) не влияют на вывод данных на экране, но отвечают за соответствующие операции на принтере.
Кроме того, обратную косую черту (\) можно использовать как символ продолжения. Если сразу за обратной косой чертой следует символ новой строки (эквивалентен нажатию клавиши ВОЗВРАТ), компилятор игнорирует эту последовательность и обрабатывает следующую строку как продолжение предыдущей. Эта возможность используется в основном для определений препроцессора, длина которых превышает одну строку. Например:
#define assert(exp) \ ( (exp) ? (void) 0:_assert( #exp, __FILE__, __LINE__ ) )
Диаграмма последовательности (Sequence diagram)
Диаграмма последовательности — один из доступных видов диаграмм, поддерживаемых Flexberry Designer.

Диаграммы последовательностей используются для уточнения диаграмм прецедентов, более детального описания логики сценариев использования. Это отличное средство документирования проекта с точки зрения сценариев использования!
Диаграммы последовательностей обычно содержат объекты, которые взаимодействуют в рамках сценария, сообщения, которыми они обмениваются, и возвращаемые результаты, связанные с сообщениями. Впрочем, часто возвращаемые результаты обозначают лишь в том случае, если это не очевидно из контекста.
Объекты обозначаются прямоугольниками с подчеркнутыми именами (чтобы отличить их от классов).
Сообщения (вызовы методов) — линиями со стрелками.
Возвращаемые результаты — пунктирными линиями со стрелками.
Прямоугольники на вертикальных линиях под каждым из объектов показывают “время жизни” (фокус) объектов. Впрочем, довольно часто их не изображают на диаграмме, все это зависит от индивидуального стиля проектирования.
Основные элементы диаграммы последовательности
На диаграмме последовательности можно отобразить следующие элементы нотации UML, доступные в панели элементов:
| Элемент/Нотация | Предназначение |
|---|---|
![]() |
Участник (Actor) |
![]() |
Объект (Object) |
![]() |
Активный объект (Active object) |
![]() |
Терминатор (Terminator) |
![]() |
Вызов процедуры (Procedure call) |
![]() |
Сообщение (Flat message) |
![]() |
Асинхронное сообщение (Async message) |
![]() |
Сообщение с результатом (Return message) |
![]() |
Временной интервал (In scope) |
![]() |
Временное ограничение (Time constraint) |
![]() |
Точка изгиба связей (Point) |
![]() |
Комментарий (Note) |
![]() |
Коннектор комментария (Note connector) |
# Транспозоны
Транспозоны — подвижные участки генома, способные менять свое положение (транспозицию). Для этого они кодируют комплекс белков, в первую очередь фермент транспозазу, которая узнает транспозон по особым концевым повторам и вырезает его. Транспозоны, которые часто называют «прыгающими генами» или геномными паразитами, составляют 45% генома человека. У кукурузы Zea mais, у которой они впервые были открыты Барбарой Макклинток в 1948 году (за что в 1983 году ей была присуждена Нобелевская премия), транспозоны в геноме занимают не менее 85%. Транспозоны делятся на две типа: ретротранспозоны и ДНК-транспозоны. Ретротранспозоны перемещаются не сами, а через свою РНК-копию, с которой затем синтезируется ДНК, которая вставляется в геном методом «копировать и вставить». ДНК-транспозонам, использующим метод «вырезать и вставить», не нужна промежуточная РНК-стадия, а нужен лишь комплекс транспозаз. Эти транспозазы могут быть закодированы в самом транспозоне либо в других дополнительных последовательностях. Транспозоны — один из источников мутационной активности генома, так как из-за их встраивания последовательность гена может быть нарушена, поэтому до недавнего времени их считали исключительно вредными элементами. К 2012 году было доказано, что введение транспозонов может быть причиной как минимум 96 различных заболеваний. Однако живые организмы умеют инактивировать эти последовательности, и их работа находится под жестким контролем некодирующих РНК и метилирования ДНК. Кроме того, подтверждаются все новые и новые примеры эволюционно полезных приобретений, основанных на механизмах или деятельности транспозонов. К ним относятся высокая изменчивость у растений, которую легко проследить в ходе селекции, возникновение системы приобретенного иммунитета, когда антитела учатся собирать новые и новые последовательности, подбирая те, которые могут распознать патоген. Ученые используют транспозоны для идентификации организмов и выяснении степени их родства, поскольку они могут отличаться у разных видов. Кроме того, транспозоны могут служить инструментом для изучения функций генов, с их помощью можно вызывать целенаправленные мутации. Так, система транспозаз «Спящая красавица», полученная у рыб, помогла установить потенциальные онкогены при раке кишечника человека в экспериментах на мышах. Фото: Damon Lisch/Wikimedia Commons
Горизонтальный обмен генами называли ключевым фактором эволюции млекопитающих
09 июля 2018, 14:59
ДНК пылевых клещей обладает уникальной защитой
02 февраля 2018, 15:05
Игра в мутацию: генетические головоломки
10 ноября 2016, 13:23
- Новости
- События
- Фото дня
- Цифровая энциклопедия
- Дискуссионный клуб
- Открытия российских ученых
Indicator, 2024 г. 18+
Нашли опечатку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter
Все права защищены. Полное или частичное копирование материалов Сайта в коммерческих целях разрешено только с письменного разрешения владельца Сайта. В случае обнаружения нарушений, виновные лица могут быть привлечены к ответственности в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
5.4. Инсерционные (Is) последовательности и транспозоны
У микробных клеток есть еще 2 вида структурных компонентов ДНК: Is-последовательности и транспозоны.
Они относятся к мигрирующим генетическим элементам и могут кодировать свой собственный перенос (транспозицию) от одного нуклеоида к другому или между нуклеоидом и плазмидами. Это обусловлено их способностью определять синтез ферментов транспозиции и рекомбинации – транспозаз.
Более просто устроены инсерционные последовательности (Is-элементы).
Is-элементы (от англ. insertion – вставка, sequence – последовательность) обладают своеобразными генетическими свойствами.
Во-первых, они способны перемещаться по геному. При этом происходит репликация Is-элемента. Первичный экземпляр остается на прежнем месте, а копия встраивается в мишень. Места, куда встраиваются инсерционные последовательности, почти не обладают специфичностью. Функции, обеспечивающие способность к перемещению (транспозиции), закодированы в самом Is-элементе.
Во-вторых, транспозиция представляег собой редкое событие, которое происходит на порядок реже, чем спонтанные мутации.
В-третьих, в местах, смежных по отношению к инсерции, возникают делеции и инверсии бактериальных генов. Кроме этого, встроенная инсерция может либо активировать транскрипцию соседних генов, выступая в роли промотора, либо наоборот, ингибировать их.
Наконец, именно Is-элементы обеспечивают взаимодействие между нуклеоидом, плазмидами и эписомами (например – F-фактором).
В свободном состоянии Is-последовательности не обнаружены.
Транспозоны – это более сложно устроенные генетические элементы. Они состоят из 2500-20000 и более пар нуклеотидов. В отличие от инсерций, они могут быть в свободном состоянии в виде кольцевой молекулы. Кроме того, транспозоны могут перемещаться из хромосомы в плазмиды и наоборот, мигрируя с репликона на репликон. ДНК транспозонов окружена с обоих концов (фланкирована) последовательностями ДНК, напоминающими Is-элементы. Некоторые умеренные фаги (например, Mu-бактериофаг E.coli) устроены аналогично и по существу представляют собой гигантские транспозоны.
Транспозоны могут нести информацию о синтезе бактериальных токсинов и ферментов, модифицирующих антибиотики. Также они могут проникать в хромосому клеток животных или человека сходно с провирусами. Так как для интеграции в геном транспозоны не нуждаются в классической рекомбинации, а обладают собственной системой встраивания, то они могут широко горизонтально распространяться между различными видами бактерий.
5.5. Изменчивость микроорганизмов
Если наследственность отвечает за стабильность вида, то изменчивость определяет его способность приспосабливаться к постоянно меняющимся условиям среды. В процессе развития популяции бактерий появляются отдельные клетки, которые под влиянием внутренних и внешних факторов меняют свои признаки. Если эти изменения связаны с генотипом, то они передаются по наследству и могут быть «подхвачены» естественным отбором. Когда новые признаки обеспечивают селективное преимущество данной популяции в сравнении с другими, то они отбором закрепляются. Тем самым меняется генофонд вида и осуществляется процесс эволюции.
Различают 2 категории изменчивости: фенотипическую (ненаследственную, модификационную) и генотипическую (наследственную), к которой относят мутации, рекомбинации, диссоциации, а также процессы репарации.












